Jesteś tutaj
Start > TAK > Profilaktyka raka – nowa metoda polskich specjalistów

Profilaktyka raka – nowa metoda polskich specjalistów

dna

Profilaktyka raka będzie bardziej dostępna dzięki nowej metodzie badań opracowanej przez polskich specjalistów z Centrum Nowych Technologii Uniwersytetu Warszawskiego oraz Zakładu Medycyny Genomowej Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Stworzyli oni nowe testy badające ryzyko zachorowania na najczęstsze nowotwory złośliwe. Metoda ta opiera się na grupowym badaniu 600 osób, co w znaczącym stopniu zmniejsza koszt takiego badania. Dotychczas ze względu na cenę, na tego typu badania, mogli pozwolić sobie nieliczni.

Badają 70 genów

Nawet 2 mln Polaków, mogło urodzić się z wadliwymi genami, których mutacje powodują nowotwory. Dzięki metodzie naszych specjalistów, która polega na sekwencjonowaniu genomowym, każdy będzie mógł sprawdzić, czy jest nosicielem takich wadliwych genów. Wystarczy oddać krew do badania. Z oddanej do badania krwi, lekarze wyselekcjonują 70 genów, których mutacje powodują nowotwory złośliwe, i sprawdzą, jakie jest ryzyko zachorowania. Próbki pacjentów, u których wykryty zostanie wadliwy gen, są poddawane dodatkowym badaniom potwierdzającym istnienie wadliwego genu.

Co daje nam taka wiedza? – profilaktyka raka

Osobom, u których wykryto wadliwe geny, zaleca się zwiększoną profilaktykę. Oznacza to częstsze badania mammograficzne, cytologiczne czy kolonoskopie oraz szybsze rozpoczęcie wykonywania tych badań nawet o 10 lat. Głównym celem badania jest wykrywanie mutacji genów powodujących raka piersi i prostaty. Jednak badanie to wykrywa również mutację, które odpowiadają za raka płuc, jelita grubego, tarczycy i innych.

probki_krwi

Profilaktyka w leczeniu raka jest bardzo istotna, gdyż wykrycie nowotworu we wczesnym stadium rozwoju daje ponad 90% szans na całkowite wyleczenie. Znanym przykładem osoby z takim wadliwym genem, jest Angelina Jolie, która posiada mutację genu BRCA1 powodującą raka piersi oraz jajników.

Jak się przebadać?

Krok 1: Zaczynamy od rejestracji na stronie badamygeny.pl oraz udzielenia odpowiedzi na pytania związane z występowaniem chorób nowotworowych w naszej rodzinie.

Krok 2: Wybieramy punkt, w którym zostanie pobrana nam krew do badania, na stronie badamygeny.pl jest lista punktów poboru krwi, które współpracują z programem. Opłacamy badanie, koszt badania to 399 zł.

Krok 3: Musimy poczekać, aż na badanie zgłosi się 600 osób. Metoda zakłada jednoczesną analizę dużej grupy próbek. Pozwala to m.in. na redukcję kosztów pojedynczego badania. Analiza próbek 600 osób umożliwia wykonanie takiego badania w cenie 399 zł, a nie 8000 zł.

Krok 4: Po zebraniu próbek od odpowiedniej ilości pacjentów, czas oczekiwania na wynik badania to 10 tygodni.

Krok 5: Opracowanie wyniku oraz przekazanie wskazówek co do profilaktyki.

labolatorium

Pacjenci, u których po analizie próbek krwi, ryzyko zachorowania zostanie określone jako średnie lub podwyższone będą mogli pobrać wyniki po zalogowaniu się na stronie. Natomiast pacjentom z wysokim ryzykiem, wyniki będą wydawane w trakcie bezpłatnych konsultacji z genetykiem klinicznym, który udzieli porady i zaproponuje dalsze kroki z zakresu profilaktyki.

Jakie jest Wasze zdanie, czy będziecie chcieli skorzystać z tej metody i sprawdzić jakie jest ryzyko zachorowania na raka w Waszym przypadku?

Photo by elements.envato.com/ktsimage

Dodaj komentarz